驗(yàn)證過(guò)程是新版GSP認(rèn)證中極其重要的一環(huán)。通過(guò)對(duì)藥品冷庫(kù)進(jìn)行驗(yàn)證，證明冷庫(kù)內(nèi)的溫濕度達(dá)到規(guī)定的要求，保證**有效的使用，確保冷凍、冷藏藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量。按照標(biāo)準(zhǔn)，生物制品、血液制品、疫苗等應(yīng)該在2-8℃低溫保存;保存血漿，生物材料，疫苗，試劑等應(yīng)該在-20℃~-30℃低溫保存;胎盤、干細(xì)胞，血漿，骨髓，生物樣品等則需要)-30℃~-80℃超低溫。但是，廠家在驗(yàn)證的時(shí)候往往*關(guān)注GSP驗(yàn)證用溫濕度傳感器價(jià)格，這不**。除了需要關(guān)注GSP驗(yàn)證用溫濕度傳感器價(jià)格以外，質(zhì)量和性能也很重要。
 

　　斯洛森藥品冷庫(kù)溫濕度系統(tǒng)就是這樣性價(jià)比高的產(chǎn)品。該系統(tǒng)采用當(dāng)代傳感器技術(shù)、自動(dòng)化測(cè)控技術(shù)、數(shù)字通信技術(shù)、計(jì)算機(jī)應(yīng)用技術(shù)等多學(xué)科地綜合應(yīng)用，將需要監(jiān)測(cè)的若干個(gè)區(qū)域內(nèi)的環(huán)境溫濕度進(jìn)行自動(dòng)測(cè)量、并將其數(shù)據(jù)24小時(shí)不間斷地通訊有線或無(wú)線的方式傳輸給監(jiān)控計(jì)算機(jī)。
 

　　藥品冷庫(kù)溫濕度系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)各區(qū)數(shù)據(jù)的分區(qū)管理，如查看實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、軟件報(bào)警、現(xiàn)場(chǎng)聲光報(bào)警、數(shù)據(jù)記錄、存儲(chǔ)及數(shù)據(jù)導(dǎo)出及長(zhǎng)久保存等，并結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)的相關(guān)溫濕度調(diào)控設(shè)備實(shí)現(xiàn)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)溫濕度的監(jiān)測(cè)與自動(dòng)控制，從而實(shí)現(xiàn)了溫濕度監(jiān)測(cè)的智能化、自動(dòng)化、系統(tǒng)化和網(wǎng)絡(luò)化，為藥品冷庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)提供**、實(shí)用的系統(tǒng)解決方案。
 

　　因此，GSP驗(yàn)證用溫濕度傳感器價(jià)格只能作為一個(gè)參考，畢竟GSP驗(yàn)證還是以質(zhì)量和性能為本，因?yàn)槲覀?終的目標(biāo)是順利通過(guò)新版GSP認(rèn)證。